岳陽(yáng)2-甲基吡啶廠家
發(fā)布時(shí)間：2022-04-19 01:41:15
岳陽(yáng)2-甲基吡啶廠家
聯(lián)吡啶，就像鄰二氮菲一樣，是一個(gè)二齒配體，它可以通過(guò)配位反應(yīng)奪取酶等生物分子中的金屬離子，或者像氰根一樣，雖然不奪取，但將其用于反應(yīng)的一面封閉，破壞其結(jié)構(gòu)和功能。比如EDTA，一般用來(lái)解毒和清除體內(nèi)過(guò)量金屬離子，但它本身過(guò)量就足以破壞一些防止DNA突變的酶，從而致癌。這是其主要的毒性。其次和苯一樣，它也可能有一些含有環(huán)氧鍵之類的鍵的次級(jí)降解產(chǎn)物，可能和DNA堿基或蛋白質(zhì)氨基進(jìn)行烷基化反應(yīng)使之失活。
岳陽(yáng)2-甲基吡啶廠家
吡啶被用作溶劑，制造許多不同的產(chǎn)品，如藥品、維生素、食品調(diào)味劑、農(nóng)藥、油漆、染料、橡膠制品、粘合劑和織物的防水材料。吡啶也可以由環(huán)境中的許多自然物質(zhì)分解而形成。（C5H5N，英語(yǔ)：pyridine，系統(tǒng)名氮雜苯）CAS號(hào)110-86-1。分子量為79.10g/mol。吡啶由蘇格蘭化學(xué)家托馬斯·安德森于1849年在骨焦油中發(fā)現(xiàn)，兩年后，安德森通過(guò)分餾得到純品。[3]由于其可燃性，安德森以希臘語(yǔ)：π?ρ(τ?)（pyr，意為火）命名。[4]吡啶的結(jié)構(gòu)由Wilhelm K?rner（于1869年）和詹姆斯·杜瓦（于1871年）獨(dú)立確定。由于氮上的孤對(duì)電子，具有叔胺的性質(zhì)，例如吡啶具有堿性，也是一種良好的配體（作配體時(shí)記作py）。[11]其共軛酸吡啶合氫離子的pKa值為5.30。吡啶能與活潑鹵代烴形成季銨鹽；被過(guò)氧化物氧化，形成N-氧化物。
岳陽(yáng)2-甲基吡啶廠家
聯(lián)吡啶的基本知識(shí)與用途，聯(lián)吡啶是由吡啶通過(guò)聯(lián)合反應(yīng)制得的一類產(chǎn)物，常見(jiàn)的包括2,2'-聯(lián)吡啶、4,4'-聯(lián)吡啶兩種，常用作用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬；作氧化還原指示劑。由吡啶與三氯化鐵反應(yīng)而得。取70g無(wú)水吡啶與13g無(wú)水三氯化鐵混合,在封管中于300℃加熱反應(yīng)約35h。冷卻后,反應(yīng)物固化為紅黑色結(jié)晶,打開(kāi)封管,用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后,用蒸汽加熱除去過(guò)量的吡啶。然后將混合物調(diào)成強(qiáng)堿性,用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化后蒸發(fā)濃縮,再加氫氧化鈉,用乙醚提取,除去乙醚得粗品。粗品用乙醇來(lái)重結(jié)晶、活性炭脫色即得純品。另外,由α-甲基吡啶與高錳酸鉀反應(yīng),經(jīng)提純處理也可制得該品。
岳陽(yáng)2-甲基吡啶廠家
乙烯基吡啶危險(xiǎn)特性：遇明火能燃燒。受熱分解放出有毒氣體。在使用和貯存過(guò)程中，易發(fā)生自聚反應(yīng)，釀成事故。有害燃燒產(chǎn)物：氮氧化物。滅火方法：用霧狀水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土滅火。滅火注意事項(xiàng)及措施：消防人員須佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上風(fēng)向滅火。盡可能將容器從火場(chǎng)移至空曠處。噴水保持火場(chǎng)容器冷卻，直至滅火結(jié)束。處在火場(chǎng)中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產(chǎn)生聲音，須馬上撤離。
岳陽(yáng)2-甲基吡啶廠家
乙腈又名甲基氰，無(wú)色液體，易揮發(fā)，有類似于醚的特殊氣味，有優(yōu)良的溶劑性能，能溶解多種有機(jī)、無(wú)機(jī)和氣體物質(zhì)。乙腈能發(fā)生典型的腈類反應(yīng)，并被用于制備許多典型含氮化合物，是一個(gè)重要的有機(jī)中間體。乙腈是一種無(wú)色透明液體，有類似醚的異香。可與水、甲醇、醋酸甲酯、丙酮、乙醚、氯仿、四氯化碳和氯乙烯混溶。用途乙腈是制備原乙酸酯的原料，是生產(chǎn)二氯菊酸甲酯和2-氯-3，3，3-三氟-1-丙烯基-2，2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯(功夫酸酯)的中間體，并可用于磺酰脲類除草劑中間體嘧啶衍生物的原料，在工業(yè)可用于制造維生素B1，在合成橡膠工業(yè)中做C4餾分的抽提劑。用途用于丁腈橡膠單體、制藥及碳四的抽提。