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丹陽聯吡啶哪家好

發(fā)布時間:2023-11-16 01:25:38
丹陽聯吡啶哪家好

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分子結構數據,摩爾折射率:29.11,摩爾體積(m3/mol):92.8,等張比容(90.2K):248.5,表面張力(dyne/cm):51.4,極化率:11.54[2],計算化學數據,1.疏水參數計算參考值(XlogP):無,2.氫鍵供體數量:0,3.氫鍵受體數量:2,4.可旋轉化學鍵數量:0,5.互變異構體數量:無,6.拓撲分子極性表面積36.7,7.重原子數量:8,,8.表面電荷:0,,9.復雜度:111,,10.同位素原子數量:0,11.確定原子立構中心數量:0,12.不確定原子立構中心數量:0,13.確定化學鍵立構中心數量:0,14.不確定化學鍵立構中心數量:0,15.共價鍵單元數量:1[2],毒理學數據,急性毒性:大鼠經口LD5O:960mg/kg[2],生態(tài)學數據,該物質對水有稍微的危害。性質與穩(wěn)定性,避免與氧化劑接觸。貯存方法:儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。密封保存。儲存在暗處。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用:易產生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。主要用途:醫(yī)藥、農藥中間體,用于有機合成。

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吡啶被用作溶劑,制造許多不同的產品,如藥品、維生素、食品調味劑、農藥、油漆、染料、橡膠制品、粘合劑和織物的防水材料。吡啶也可以由環(huán)境中的許多自然物質分解而形成。(C5H5N,英語:pyridine,系統(tǒng)名氮雜苯)CAS號110-86-1。分子量為79.10g/mol。吡啶由蘇格蘭化學家托馬斯·安德森于1849年在骨焦油中發(fā)現,兩年后,安德森通過分餾得到純品。[3]由于其可燃性,安德森以希臘語:π?ρ(τ?)(pyr,意為火)命名。[4]吡啶的結構由Wilhelm K?rner(于1869年)和詹姆斯·杜瓦(于1871年)獨立確定。由于氮上的孤對電子,具有叔胺的性質,例如吡啶具有堿性,也是一種良好的配體(作配體時記作py)。[11]其共軛酸吡啶合氫離子的pKa值為5.30。吡啶能與活潑鹵代烴形成季銨鹽;被過氧化物氧化,形成N-氧化物。

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甲基吡啶是一種化學物質,分子式是C6H7N,分子量93.126。甲基吡啶是吡啶的同系物,吡啶是芳烴,也是六元環(huán),在某些方面與苯相似,但又與苯不同,例如甲苯無異構體,而甲基吡啶有3種異構體,即2-甲基吡啶[1]、3-甲基吡啶[2]及4-甲基吡啶[3]。相對分子質量93.13。天然存在于煤焦油中,化學性質活潑,可發(fā)生側鏈氧化及氮上的取代等反應,或在堿催化下與醛、酮發(fā)生縮合等。

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乙烯基吡啶有危險性嗎及急救措施,侵入途徑:吸入、食入、經皮吸收,健康危害:短暫吸入該品對眼和上呼吸道有刺激性,伴有頭痛、惡心、緊張不安及食欲減退;嚴重者可有運動失調、呼吸困難和抽搐。可致皮膚灼傷,患處呈棕紅色;對皮膚有致敏作用。環(huán)境危害:對環(huán)境有害。燃爆危險:易燃,其蒸氣與空氣混合,能形成爆炸性混合物。急救措施,皮膚接觸:立即脫去污染的衣著,用大量流動清水沖洗20~30分鐘。如有不適感,就醫(yī)。眼睛接觸:立即提起眼瞼,用大量流動清水或生理鹽水沖洗10~15分鐘。如有不適感,就醫(yī)。吸入:迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。呼吸、心跳停止,立即進行心肺復蘇術。就醫(yī)。食入:用水漱口,給飲牛奶或蛋清。就醫(yī)。