海門2-甲基吡啶價格
發(fā)布時間：2023-06-19 01:29:36
海門2-甲基吡啶價格
乙烯基吡啶儲存注意事項：通常商品加有阻聚劑。儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類、堿類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲。不宜大量儲存或久存。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
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甲基吡啶又稱α-甲基吡啶、α-皮考啉。無色液體。有很強的刺激性臭氣。相對密度0.9462。熔點-66.8℃。沸點128.8℃。折射率1.4957。閃點26℃。溶于水和丙酮，與乙醇、乙醚混溶。與水組成共沸混合物，本品含量52%，共沸點93.5℃。大鼠經(jīng)口LD501410 mg/kg。用途：生產(chǎn)2-乙烯基吡啶的原料;農(nóng)藥原料，生產(chǎn)“唑草定”、“吡啶-2，5-二甲酸酯”、“驅(qū)蠅定”、“氯啶”、“二氧皮考啉酸”、“甲碘化-2-吡啶醛肟”、“毒莠啶”等。又稱β-甲基吡啶、β-皮考啉。無色透明液體。有刺激性臭氣味。味略甜。相對密度0.9560、0.9613(15℃)。熔點-18.3℃。沸點143.9℃。折射率1.5403。閃點36℃(閉式)。與水、乙醇和乙醚混溶。本品與水組成共沸混合物，本品含量27%，共沸點96.7℃。本品與[1]和[3]不同，其甲基反應(yīng)性差。對皮膚有刺激作用，也可經(jīng)皮吸收，其蒸氣刺激眼睛及呼吸道，引起炎癥，嚴(yán)重時引起水皰、嘔吐、頭痛等癥狀。大鼠經(jīng)口LD50790mg/kg。
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氰基吡啶有氣種異構(gòu)體。G-氰基毗咤:熔點G}}.，沸點212一215,，折射率，‘召，1.529U,其沸溶孕CN密度1.U81g}CIri3;溶于水、氯仿、乙醇、乙醚。N一氧化物熔點121。3氰基毗嚨:熔點51}'，點201};}1`_氧化物熔點17b C',4-氰基毗吮:熔點8U};于乙醇、乙醚和苯;其鹽酸鹽熔點97}'(分解)，.V-氧化物熔點221'.。氰基毗咤水解生成酞胺或竣酸，還原得到氨甲基毗吮，與格利雅試劑作用得到毗吮基酮?？捎门被撬岽着c堿金屬氰化物共熔或毗咤梭酸酞胺用亞硫酞氯、五氧化二磷等脫水制備。在制藥、染料等_f業(yè)中用作中間體[1]。
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吡啶運輸車輛應(yīng)配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。夏季早晚運輸。運輸時所用的槽（罐）車應(yīng)有接地鏈，槽內(nèi)可設(shè)孔隔板以減少震蕩產(chǎn)生靜電。運輸途中應(yīng)防曝曬、雨淋，防高溫。中途停留時應(yīng)遠(yuǎn)離火種、熱源、高溫區(qū)。裝運該物品的車輛排氣管須配備阻火裝置，禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設(shè)備和工具裝卸。公路運輸時要按規(guī)定路線行駛。鐵路運輸時要禁止溜放。嚴(yán)禁用木船、水泥船散裝運輸。嚴(yán)禁與氧化劑、還原劑、酸類、食用化學(xué)品混貯、混裝、混運。隨時觀察容器溫度變化，其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當(dāng)遠(yuǎn)的地方，遇火源會著火回燃。若遇高熱，自聚，會導(dǎo)致容器內(nèi)壓增大，有開裂、著火和爆炸的危險。
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2-甲基吡啶是一種有機物，化學(xué)式為C6H7N。它是無色液體，有著強烈的不愉快吡啶味。它主要用于合成乙烯基吡啶以及農(nóng)用化學(xué)品。2-甲基吡啶是一個被分離出純品的吡啶類化合物。它由T.Anderson在1846年從煤焦油中分離出來。[2]現(xiàn)在它則主要有兩種方法生產(chǎn)：甲醛、乙醛和氨的縮合反應(yīng)以及腈和乙炔的環(huán)化反應(yīng)。例如乙醛和氨的化合反應(yīng)：在1989年，全世界約有8000噸2-甲基吡啶被生產(chǎn)出來。甲基吡啶的大部分反應(yīng)發(fā)生在甲基上。如2-甲基吡啶的主要用于制備2-乙烯基吡啶，其轉(zhuǎn)化可以通過和甲醛的縮合反應(yīng)來完成：2-乙烯基吡啶、丁二烯和苯乙烯的共聚物可以用作紡織品輪胎簾線的粘合劑。2-甲基吡啶也是農(nóng)藥nitrapyrin的前體，用于防止化肥中氨的損失。它可以被高錳酸鉀氧化為2-吡啶甲酸：它的丁基鋰去質(zhì)子化產(chǎn)物為C5H4NCH2Li，是一種通用的親核試劑。甲基吡啶的N-烷基化反應(yīng)也用于生產(chǎn)安普羅因，一種抗原生動物劑。
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由吡啶與三氯化鐵反應(yīng)而得。取70g無水吡啶與13g無水三氯化鐵混合，在封管中于300℃加熱反應(yīng)約35h。冷卻后，反應(yīng)物固化為紅黑色結(jié)晶，打開封管，用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后，用蒸汽加熱除去過量的吡啶。然后將混合物調(diào)成強堿性，用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化后蒸發(fā)濃縮，再加氫氧化鈉，用乙醚提取，除去乙醚得粗品。粗品用乙來重結(jié)晶、活性炭脫色即得純品。另外，由α-甲基吡啶[109-06-8]與高錳酸鉀反應(yīng)，經(jīng)提純處理也可制得該品。